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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

成都肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项为肺癌患者提供全面用药指导的基因检测,覆盖120个靶向基因,帮助选择更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在成都确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的人。
  • 在成都初次治疗前,需要系统了解自身基因状况以制定治疗策略。
  • 在成都接受传统治疗后效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在成都希望评估化疗药物可能带来的获益及不良反应风险的人。
  • 在成都有肺癌家族史,希望了解自身相关基因情况的人士。
  • 在成都治疗后进行复查,需要监控病情变化和耐药情况的人。

这个检测能查出什么?

它像一份针对肺癌的‘基因说明书’。检测通过分析您提供的组织或血液样本,解读其中120个关键基因的状态。核心目的是发现是否存在特定基因变化,这些变化可能让某些靶向药物效果显著,从而为用药选择提供精准依据。同时,它也能评估部分化疗药物的潜在效果和安全性,并能检测MSI和HRR基因状态,为更广泛的治疗选择提供参考。它的局限在于,检测结果受样本质量影响,且基因信息复杂,解读需结合整体情况,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您或医生可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常无需特意空腹。采样过程由专业医护人员操作,新鲜组织或穿刺会有短暂不适,但会使用局部麻醉以减轻感受。整个过程快捷。您可以在成都的合作机构直接采样,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,准确性有良好保障。整个过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能影响结果判读,此时实验室会给出提示。检测结果是一份重要的参考信息,最终治疗方案仍需您与主治医生深入沟通后共同决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测能查出我得肺癌的根本原因吗?
这个检测主要目的不是追溯肺癌的病因,而是分析您现有肿瘤组织的基因变异情况。它能帮助医生了解是哪些特定的基因突变驱动了肿瘤的生长,从而找到可能有效的靶向药物或评估化疗敏感性,为后续的精准治疗提供关键指导。
我该准备什么样的样本?一定要用手术切下来的组织吗?
本检测首选福尔马林固定的石蜡包埋组织切片(白片),通常来自您的手术或穿刺活检样本。如果无法获取组织,也可以使用血液样本进行检测,但请您与顾问充分沟通确认。
我看网上有些基因检测才几千块,你们这个为啥要一万多?贵在哪里?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。我们这项检测覆盖了120个与肺癌靶向和化疗相关的关键基因,并包含MSI和HRR等重要的预后标志物,信息量更全面。深度测序和分析成本更高,但能为您的后续治疗方案提供更充分的依据。
我家孩子才15岁,怀疑是肺癌,能做这个检测吗?
可以的。本检测针对的是非小细胞肺癌的基因变异,适用于确诊或高度怀疑为该类肿瘤的人群,没有绝对的年龄下限。青少年肺癌虽然罕见,但一旦发生,基因检测对寻找潜在靶向治疗机会同样重要。具体是否取样,需由主治医生根据孩子的病情决定。
在成都的话,具体去哪里做检测,有指定的合作医院吗?
在成都,我们与多家三甲医院及专业医学检验所合作。具体地点需根据您的方便程度和样本类型(组织或血液)来协调安排。购买服务后,专属顾问会为您对接最近、最合适的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用11540元,医保无法报销。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择样本类型时,优先遵从医生的专业建议。
  • 若选择邮寄样本,请严格遵循寄送指南,确保样本安全。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,作为决策参考。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护隐私。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-03-2949人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-03-2715人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-03-2518人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我爸的病理组织很少,很怕不够测。咨询时对方说会评估,并且他们技术用微量组织也能做,但价格不打折。虽然觉得组织少价格一样有点亏,但没办法。最后成功了,结果也很清晰。如果能根据组织量有些梯度优惠,感觉会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解您的心情。检测价格主要取决于检测panel的基因数量和技术成本。针对微量样本,我们采用了特殊的建库技术以确保成功率,这部分成本确实较高。您的建议我们会认真考虑,持续优化服务体验。

2026-03-1561人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

总的来说不错,结果很有用。但有个小插曲,第一次预约的电话解读,因为我临时有事错过了,再约排到了两天后,有点着急。建议能否提供更灵活的预约时间,或者像银行一样有个短暂的等待队列,错过能马上联系下一位?

机构回复

感谢您的反馈,并对我们安排不够灵活给您带来的不便表示歉意。我们正在评估推出更灵活的预约系统和‘绿色通道’机制,以应对您的突发情况,提升服务便捷性。

2026-03-2243人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

家里老人用的组织样本是两年前的旧切片,很担心样本不行或者降解。检测前他们实验室还做了质控评估,确认可用才继续的。最终结果质量不错,解读医生也特别说明了基于旧样本的局限性,但结论很清晰。这种严谨的态度让人放心。

机构回复

您考虑得很周全。对于陈年样本,前期的质控评估至关重要,我们坚持“质控合格才检测”的原则,并对可能存在的局限性进行透明说明,这是对每一位客户负责。感谢您的信任。

2026-03-0939人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-03-1230人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,价格透明没隐性消费。结果指导用药后,妈妈咳嗽和气短的症状明显改善了。看到效果,真心觉得这钱花在了刀刃上,是生病以来最值得的一笔开销。

机构回复

听到您母亲症状得到改善,是我们最希望听到的消息!用户的治疗效果是对我们工作最好的肯定。感谢您将这份经历分享出来,给予其他家庭参考。

2026-01-3027人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

作为患者,我不希望检测结果出现在我任何其他的医疗记录里,除非我自己提供。咨询时确认了,他们出具的是一份独立的检测报告,不会主动上传或共享到任何医疗档案系统,这个自主权对我很重要。

机构回复

完全理解并尊重您的选择。您的检测报告所有权属于您,我们将报告视为您的私人重要文件,其使用与披露的主动权始终在您手中,我们不会进行任何未经授权的操作。

2026-01-1143人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告速度比承诺的还早了一天。内容很专业,该查的都查了。但有一点,报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有解释,但对普通人来说读起来还是有点吃力。要是能有个更简明的「家属版总结」就更好了。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们已经在规划推出更通俗的版本摘要,用更直白的语言归纳核心结论与建议,方便患者和家属快速理解。您的需求是我们改进的方向。

2025-12-1760人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2025-12-1963人觉得有用

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