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成都龙泉驿万核医学检测中心
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综合基因检测全外显子测序

成都全外显子携带者筛查

临床应用

系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

样本类型

外周血

检测方法

全外显子WES+生信分析

报告周期

30-60个工作日

价格

5400元

适用人群

通过NGS全外显子测序+二代验证,筛查OMIM 7000+单基因病,破解“健康人无风险”误区,12天出报告。

适用人群

  • 备孕夫妇:认为双方健康无需筛查,实则每人平均携带5-10个隐性致病突变
  • 有不良孕产史夫妇:反复流产、死胎可能源于未被发现的隐性遗传病
  • 近亲结婚夫妇:共同携带同一隐性致病变异的概率显著升高
  • 家族有遗传病史人员:自身无症状但可能为携带者,需明确遗传风险
  • 辅助生殖前夫妇:PGT-M设计前需精准锁定共同携带的致病变异
  • 已生育遗传病患儿夫妇:排查是否因共同携带同一基因变异导致再生育风险

检测内容

技术原理为高通量测序(NGS)全外显子测序,覆盖约2万个蛋白编码基因的全部外显子区域及外显子-内含子交界区,数据经OMIM数据库注释(收录7,000余种已知单基因遗传病关联),由ACMG指南对变异进行五分类(致病、可能致病、临床意义未明、可能良性、良性),阳性结果经Sanger一代测序验证。能发现常染色体隐性及X连锁隐性遗传病的致病/可能致病变异,例如肝豆状核变性、谷固醇血症1型等。不能发现深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、线粒体DNA突变,且无法100%排除数据库未报道的新型致病变异。

检测流程

采样仅需外周血2 mL(EDTA抗凝管),无需空腹,无饮食或药物限制。在本地医院或合作采血点完成,样本可在常温下稳定运输48小时,支持邮寄到检测实验室。夫妻各提供一份样本,分开标识即可。从样本到达实验室起算,报告周期为12个自然日,无需多次往返。

准确性说明

准确性依托NGS(高通量测序)与Sanger一代测序双重验证,后者为基因检测金标准,假阳性率极低。检测仅报告ACMG评级为“致病”或“可能致病”的变异,临床意义明确。若结果为阳性(双方共同携带同一基因致病变异),提示每次妊娠有25%概率生育患病后代,需遗传咨询评估产前诊断或PGT-M方案。若结果为阴性,可显著降低风险但无法100%排除所有遗传病,因检测范围不覆盖部分结构变异及未知致病基因。无创安全,仅采外周血,无辐射或侵入性操作。

详细流程

  1. 遗传咨询:在 成都 三甲医院或合作机构,医生评估家族史与生育需求
  2. 知情同意:签署检测同意书,明确检测范围、局限性及报告解读规则
  3. 样本采集:抽取夫妻双方外周血各2 mL(EDTA抗凝管),无需空腹
  4. 样本运输:常温下稳定运送至实验室,48小时内抵达
  5. NGS全外显子测序:覆盖约2万个基因外显子区域,数据量约10 Gb
  6. 生物信息分析:比对OMIM数据库,ACMG指南对变异进行五分类注释
  7. Sanger验证:对致病/可能致病变异进行一代测序确认
  8. 报告出具:12个自然日内生成,包含基因、位点、HGVS命名、ACMG评级、变异深度及来源

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父母身体都很好,没有遗传病,我是不是就不需要做这个检测了?
不一定。大量数据表明,超过22%的出生缺陷源于父母携带的隐性致病突变,而携带者本人通常完全健康。每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,没有家族史不代表没有风险。本项目旨在筛查您和伴侣是否共同携带同一基因的致病变异,从而评估后代患病风险。
检测结果里‘临床意义未明’的变异是什么意思?需要担心吗?
临床意义未明(VOUS)表示该变异的致病性目前证据不足,既不能确定致病也不能排除良性。根据ACMG五分类标准,这类变异不作为重大风险提示。建议您咨询遗传咨询医生,结合家系验证或文献更新跟踪。单凭VOUS不建议直接用于产前诊断决策,但可做进一步家系分析。
我的报告显示多个基因有‘临床意义未明’变异,会影响生育决策吗?
‘临床意义未明’(VOUS)变异目前不能确定致病性,不建议单独作为产前诊断或终止妊娠的依据。可考虑对父母做家系验证,并结合家族史和文献更新重新评估。据统计,约5-10年后部分VOUS可能被重新分类,但当前应优先关注报告中‘致病’和‘可能致病’的变异。
报告显示我们夫妻是同一基因携带者,如果不干预,生下患病孩子的概率多大?
如果夫妻双方都是同一常染色体隐性遗传病的携带者,每次怀孕胎儿有25%的概率同时遗传父母双方的致病变异而患病。以报告中的肝豆状核变性为例,男方携带ATP7B c.3809A>G,女方携带c.2621C>T,后代有25%概率成为复合杂合而发病。另外50%概率为携带者(不发病),25%概率完全不携带。
我在成都,怎么预约采样?需要空腹吗?
您可通过我们官方渠道预约,选择就近的合作采血点。采样仅需采集EDTA抗凝血,无需空腹,正常饮食即可。样本量要求≥2 mL(约1管),夫妻需分别采血并分开标识。采样后样本将由冷链物流运送至实验室,建议避开周末或节假日采样,以免样本在途时间过长影响DNA质量。

注意事项

  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一诊断依据
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病,尤其不含三联体重复扩增、线粒体疾病
  • 若检出临床意义未明变异(VOUS),需结合家族史及定期文献追踪,不建议单凭VOUS做产前决策
  • 夫妻双方共同携带致病变异时,需在遗传咨询医生指导下选择产前诊断或PGT-M
  • 检测有效期终身,但变异分类可能随数据库更新(如5-10年后VOUS重新分类)
  • 已怀孕者建议孕早期(<12周)完成检测,以保留产前诊断时间窗口
  • 单方检测后若为携带者,需另一方针对性查同一基因才能评估共同风险
  • 样本需足量(DNA≥3 μg),溶血或凝血样本可能影响检测质量
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

周** 已验证 家族遗传

采样过程很简单,但等报告的时间比预期长了一周,有点着急。不过客服在超期前就主动发短信告知了进度延迟并道歉,说明了原因。拿到报告后,解读服务预约也很顺畅,顾问专业度很高,总体体验还是很好的。

机构回复

非常抱歉让您久等了!感谢您在等待期间的耐心与理解。我们会在保证报告准确性的前提下,持续优化流程、提升效率。很高兴最终的解读服务能让您满意。

2026-05-1467人觉得有用
姜** 已验证 企业团检

我是因为准备怀孕来做这个筛查的。他们的咨询中心环境真的很高大上,安静私密,完全没有医院的嘈杂感。墙上挂的那些基因科普画很有意思,等待时看了下,让人感觉特别专业和安心。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于打造舒适、专业的咨询环境,同时希望用通俗的科普方式帮助用户理解复杂的基因知识。祝您备孕顺利!

2026-05-129人觉得有用
许** 已验证 企业团检

服务态度没得说,全程都很贴心。只是感觉价格确实偏高了一些,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些更具性价比的套餐选择,或者针对老用户的优惠,可能会更好。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议!我们理解您的感受,价格背后是持续的研发与专业的服务投入。我们也会积极考虑推出更灵活的服务方案,回馈用户长期支持。

2026-05-1022人觉得有用
康** 已验证 健康规划

为了排查家族遗传倾向做的。最大感受是快且准!比我朋友在别家做的同类产品快了一周多。而且报告出来后,我还特意就其中一个问题和线上医生沟通,医生依据报告给出的解释非常清晰、有逻辑,让我彻底放心了。

机构回复

“快且准”是对我们工作的莫大褒奖!我们通过优化实验室流转和数据分析流程来提升速度。更高兴的是我们的遗传咨询团队能为您提供清晰专业的后续支持。感谢您的分享!

2026-04-3028人觉得有用
唐** 已验证 家族遗传

采样包是邮寄到家的,包装很严实专业。里面采血针的设计很巧妙,像按圆珠笔一样“咔哒”一下就好,几乎无痛感,自己操作也不慌。就是自己往滤血纸上滴血的时候,手有点抖,怕滴不准,有个家人帮忙会更好。

机构回复

感谢您对居家采血工具设计的肯定!您的反馈非常具体,我们会考虑在说明书和视频指导中,更突出“建议让他人协助”的提示,以帮助用户更轻松地完成采样。感谢您的宝贵意见!

2026-05-0735人觉得有用
钱** 已验证 体检升级

报告电子版很方便,但想要一份精装纸质报告居然要额外收费,这点有点小失望。检测本身和服务是没得说,信息量巨大,帮我弄清楚了一些家族里的疑问。

机构回复

非常感谢您的反馈!关于纸质报告的费用问题,我们已记录并会进行评估。电子版便于永久保存和查阅,很高兴核心检测服务为您解答了重要疑惑。

2026-04-2423人觉得有用
马** 已验证 复查用户

整个过程比我想象的方便太多了。先是直接在公众号下单,第二天就有快递上门收样本,都不用自己跑。采样套件包装很仔细,说明书清晰简单,自己在家取唾液就能搞定。寄出后大概两周在手机小程序上就查到报告了,报告还有视频解读服务,特别适合我们这种看不懂医学术语的小白。真的全程省心,体验感满分。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务的认可。我们致力于通过线上化流程与标准化的采样套件,简化检测步骤,让健康管理更便捷。手机端查看报告与视频解读服务是我们为提高报告可及性与可读性所做的努力。您的满意是我们持续优化的动力,期待再次为您服务。

2026-04-1641人觉得有用
田** 已验证 全面了解

专业度感受很深,但生成报告后,虽然有医生解读,但报告本身的文字对于我这种文科生还是有点晦涩。如果能附上一份更简化、带图表总结的‘精要版’,可能自己回顾时会更方便。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已关注到不同用户的理解需求,正在开发图文并茂的报告摘要版本,以期让信息获取更高效、友好。

2025-12-2564人觉得有用
邵** 已验证 全面了解

最怕检测完以后没完没了接到推销电话。但你们这边做完快半年了,除了正常的报告解读跟进,没收到任何无关的广告或推荐,手机清静得很。看来协议里说的“不与第三方共享信息”是动真格的。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们郑重承诺,绝不会将您的联系方式及检测信息用于营销或共享给第三方。维护您的清净与隐私是我们的基本商业伦理,请您放心。

2025-12-0315人觉得有用
魏** 已验证 健康规划

本来对这种高科技检测半信半疑,但咨询顾问小刘特别有耐心,花了将近一个小时用大白话给我讲原理和意义,还拿自己举例,一下子就觉得亲切了,打消了我很多顾虑。整个沟通过程就像朋友聊天,完全没有被推销的感觉。

机构回复

感谢您的信任!让复杂的科学变得易懂、让咨询充满温度,正是我们团队努力的方向。小刘顾问一直是我们‘科普小能手’,很高兴她的讲解能帮到您。后续有任何疑问,我们随时在线。

2025-11-0710人觉得有用
易** 已验证 健康规划

检测服务本身是好的,客服回复也及时。但电子协议很长,虽然关乎隐私必须细读,但全部看完真的要花不少时间。能不能做个重点摘要版,把关键数据条款Highlight出来,方便快速抓住重点?

机构回复

非常实用的建议!我们确实可以制作一份用户友好的协议核心条款摘要,帮助您快速理解关键内容。我们会尽快落实这一优化,感谢您帮助我们提升服务体验!

2025-11-1024人觉得有用

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